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Yakarta - Síntomas síndrome de Down Después de que nace el bebé, se puede reconocer por las características físicas y el lento desarrollo intelectual del niño. Sin embargo, mientras el bebé todavía está en el útero, es probable que nazca con síndrome de Down también se puede detectar. El truco consiste en realizar controles y pruebas prenatales. En cuanto al diagnóstico, se puede realizar mientras el feto aún está en el útero o mediante un análisis de sangre después de que nazca el bebé.

Chequeo prenatal

Se realiza un examen para encontrar cualquier anomalía que pueda haberse desarrollado o se haya desarrollado durante el embarazo. Esta prueba no diagnostica la afección en absoluto síndrome de Down . Esta prueba es solo para estimar qué tan alto es el riesgo de que el feto experimente síndrome de Down . Si los resultados del examen prenatal muestran una probabilidad suficientemente alta de infectarse síndrome de Down , se pueden realizar pruebas de diagnóstico para confirmarlo.

Todas las mujeres embarazadas deben someterse a pruebas de detección de enfermedades genéticas, especialmente si es posible. Generalmente, este examen se realiza al final del tercer mes de gestación. El examen se realiza mediante análisis de sangre y ecografías. Se realizan análisis de sangre para verificar el nivel de ciertas proteínas y hormonas.

Con una prueba de ultrasonido, el médico medirá el grosor del líquido ubicado en la parte posterior del cuello del bebé. Esta cantidad de líquido puede proporcionar información sobre la posibilidad de que el bebé tenga síndrome de Down . Si, según esta prueba prenatal, corre el riesgo de tenerla, se solicitará una prueba de diagnóstico prenatal para confirmarlo.

Prueba de diagnóstico prenatal

Las formas de pruebas diagnósticas realizadas son las siguientes: amniocentesis , cordocentesis , o CVS ( Muestreo de vellosidades coriónicas ). Esta prueba también puede causar complicaciones de aborto espontáneo y sangrado en el 1 por ciento de los casos. La CVS se puede realizar después de las 10 semanas de gestación tomando una pequeña muestra de células placentarias para un examen más detallado en el laboratorio. Amniocentesis Por lo general, se realiza después de que la edad gestacional entre las 15 y 22 semanas tomando una pequeña muestra de líquido amniótico.

Además, las pruebas de ADN fetal libre de células También se puede hacer en la décima semana de embarazo para verificar más a fondo la posibilidad de que el bebé se vea afectado. síndrome de Down .

Para las madres que están embarazadas, debe ser diligente para consultar con el médico. Especialmente si tienes el potencial para experimentarlo. Solicitud Puede ser un amigo que te acompañe durante el proceso de embarazo. Puede preguntarle a un obstetra de confianza sobre los síntomas. síndrome de Down y así sucesivamente a través del servicio llamadas de voz / video o chat. Además, en la aplicación , también puedes comprar vitaminas y medicinas y revisar el laboratorio sin tener que salir de casa. Vamos, descargar solicitud en App Store y Google Play ahora.