Atresia Ani aparece a menudo junto con VACTERL

Yakarta: Atresia ani se refiere a un defecto congénito o defecto de nacimiento congénito cuando un recién nacido no tiene ano, por lo que el bebé no puede defecar correctamente. A menudo, la atresia anal ocurre debido a problemas que ocurren en el desarrollo del tracto digestivo cuando la edad gestacional entra de 5 a 7 semanas.

Aunque no se sabe exactamente qué la causa, se dice que la atresia anal tiene más riesgo para los bebés varones que para las mujeres. Además, por lo general, los bebés con esta afección también pueden experimentar otros defectos de nacimiento, uno de los cuales es VACTERL. En realidad, ¿cuál es la relación entre los dos?

VACTERL, una afección que afecta a muchos sistemas corporales

Tal vez aún no esté familiarizado con el término VACTERL. De hecho, VACTERL es una colección de una serie de trastornos / defectos cuyas siete letras iniciales se abrevian como VACTERL. Desde defectos espinales (defectos vertebrales), defectos o ausencia del ano (defectos anales), defectos cardíacos (defectos cardíacos), orificios en la garganta y el esófago (fístula traqueoesofágica), defectos en el esófago (defectos esofágicos), anomalías en los riñones. (Anomalías renales).) Y defectos de las extremidades, a saber, manos y / o pies (defectos de las extremidades).

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Las personas diagnosticadas con la asociación VACTERL suelen tener al menos tres de las diversas enfermedades que incluye. Además, los pacientes también pueden tener trastornos adicionales que no están incluidos en la asociación VACTERL.

El daño a la columna ocurre en 60 a 80 por ciento de las personas con la asociación VACTERL. Estos defectos incluyen deformidades de la columna vertebral, vértebras fusionadas, vértebras faltantes o en exceso. Mientras tanto, entre el 60 y el 90 por ciento de los pacientes experimentan atresia anal, que puede ir seguida de anomalías en los genitales y el tracto urinario.

Luego, los defectos o defectos en el corazón ocurren en 40 a 80 por ciento de las personas con la condición VACTERL. Estos defectos varían de leves a graves y tienden a poner en peligro la vida. Entre el 50 y el 80 por ciento de los pacientes experimentan una fístula traqueoesofágica que puede provocar problemas de alimentación y respiración en una etapa temprana de la vida.

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Las anomalías renales ocurren en 50 a 80 por ciento de las personas con asociación VACTERL, en forma de pérdida de uno o ambos riñones. Por último, las anomalías en las extremidades observadas en pacientes con VACTERL son del 40 al 50 por ciento. Estas anomalías con mayor frecuencia incluyen un pulgar subdesarrollado o ausente, así como un brazo y una mano subdesarrollados.

¿Qué lo causó?

La asociación VACTERL es una condición compleja que puede tener diferentes causas. En algunas personas, esta condición puede ocurrir debido a la interacción de varios factores genéticos y ambientales. Sin embargo, las anomalías características en la asociación VACTERL se desarrollan antes del nacimiento.

Esto significa que es más probable que los trastornos del desarrollo fetal que causan asociaciones VACTERL ocurran temprano en el desarrollo fetal, lo que resulta en defectos de nacimiento que afectan muchos sistemas corporales.

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Entonces, se puede decir que la atresia ani es uno de los defectos de nacimiento congénitos incluidos en la asociación VACTERL. Por supuesto, los bebés con esta afección también tienen un alto riesgo de tener otros problemas de nacimiento que se incluyen en la asociación, como anomalías óseas o defectos óseos, defectos cardíacos y anomalías renales.

No existe la mejor manera de prevenir esta afección que no sea controlar rutinariamente su embarazo en el hospital o preguntar y responder diligentemente a su obstetra si experimenta síntomas inusuales durante el embarazo. La detección temprana puede ayudar a anticipar complicaciones más graves, para no poner en peligro la vida de la madre y el feto.

Ahora bien, no es difícil concertar una cita con el hospital más cercano o simplemente preguntar y responder con un ginecólogo, porque puedes conseguirlo todo fácilmente a través de la aplicación. . De hecho, puedes comprar medicamentos en cualquier momento sin tener que salir de casa o hacer un chequeo de laboratorio en casa sin tener que ir al laboratorio con la aplicación. .

Referencia:
Referencia casera de la genética. Consultado 2020. Asociación VACTERL.
Niños de Cincinnati. Consultado 2020. Síndrome VATER / Asociación VACTERL.
Healthline. Consultado en 2020. ¿Qué es el síndrome VATER?

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