La diferencia entre la neurofibromatosis tipo 1 y 2 que debe saber

, Yakarta - Con casi el mismo nombre, los tipos de neurofibromatosis 1 y 2 tienen diferencias significativas. Ésta es la diferencia entre la neurofibromatosis tipo 1 y 2 que debes conocer.

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Esta es la diferencia entre la neurofibromatosis tipo 1 y 2

  1. Neurofibromatosis tipo 1

La neurofibromatosis tipo 1 también se conoce como NF1. Esta enfermedad es un tipo de tumor en las fibras nerviosas. Este trastorno se produce como resultado de mutaciones genéticas en el cromosoma 17 que afectan el crecimiento y desarrollo del tejido neural. La NF1 es una enfermedad más común que la NF2.

  1. Neurofibromatosis tipo 2

La neurofibromatosis tipo 2 también se conoce como NF2. Esta enfermedad es un trastorno genético que causa tumores benignos a lo largo de los nervios. Los tumores que crecen serán más de uno. La NF2 generalmente crece en el nervio auditivo que es responsable de entregar información al cerebro. Los casos de NF2 son relativamente raros en comparación con NF1.

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Síntomas que ocurrirán en personas con NF1 y NF2

  1. Neurofibromatosis tipo 1

Los síntomas en las personas con NF1 aparecerán gradualmente y durante un período de años con diversos grados de gravedad. La mayoría de las personas con NF1 experimentarán síntomas que afectan la condición de su piel, como:

  • La presencia de manchas marrones en la piel que ascienden a más de cinco piezas. Estos parches suelen tener un diámetro de más de 15 milímetros. Estas manchas marrones se suelen ver desde la niñez.
  • Trastornos de los huesos que se pueden observar con adelgazamiento o crecimiento anormal de los huesos de las piernas y los brazos.
  • Deformidades que ocurren en la columna. La deformidad es un desequilibrio de varios grupos de músculos causado por una disfunción nerviosa.
  1. Neurofibromatosis tipo 2

En la NF2, los tumores suelen surgir en las fibras nerviosas que desempeñan un papel en el equilibrio y la audición. Estos tumores también pueden crecer en cualquier parte del cuerpo, son benignos y crecen lentamente. Los síntomas que aparecerán generalmente incluyen:

  • Tinnitus , que es un zumbido en el oído. Luego habrá una pérdida de audición que se producirá lentamente.
  • Vértigo , a saber, dolores de cabeza causados ​​por trastornos del sistema vestibular. El sistema vestibular juega un papel en la coordinación, el equilibrio y el control del movimiento corporal.
  • La cara, las piernas y los brazos están adormecidos.
  • Discapacidad visual y glaucoma. El glaucoma es la segunda causa principal de ceguera después de las cataratas.
  • Disminución de la función de los músculos de la lengua. Esta condición causa dificultad para tragar o dificultad para hablar.

Los síntomas que experimentan las personas con NF2 pueden ser muy leves, pero gradualmente los síntomas que se presentan pueden dar lugar a una serie de complicaciones graves, como trastornos del corazón, los vasos sanguíneos y trastornos del aprendizaje.

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Causas de los trastornos genéticos en la neurofibromatosis tipos 1 y 2

  1. Neurofibromatosis tipo 1

La neurofibromatosis tipo 1 es causada por mutaciones en el gen. La causa de la NF1 es un síndrome causado por la deleción del cromosoma 17 que produce la proteína neurofibromina. Esta mutación provoca un crecimiento anormal de células nerviosas.

  1. Neurofibromatosis tipo 2

La neurofibromatosis tipo 2 es causada por mutaciones en genes, especialmente en el cromosoma 22. Este gen tiene la función de controlar la producción de una proteína llamada merlin. Merlín sirve para suprimir las células que crecen y se dividen demasiado rápido de forma incontrolable. Esto es lo que causa los tumores en el tejido.

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