, Yakarta - La malformación de Chiari (MC) es una afección en la que el tejido del rombencéfalo se hernia, es decir, desciende al canal espinal. Este raro trastorno ocurre cuando los huesos del cráneo son demasiado pequeños o tienen una forma imperfecta, lo que hace que el cerebro se empuje hacia abajo.

La malformación de Chiari es una anomalía congénita, que es una anomalía que se produce durante el desarrollo del feto en el útero. Algunas anomalías congénitas se pueden detectar mientras está en el útero. Sin embargo, los síntomas de este trastorno generalmente solo se pueden detectar cuando se acerca la edad de la adolescencia a la edad adulta.

Causas de la malformación de Chiari

Las malformaciones de Chiari causadas por mutaciones genéticas y la falta de ingesta de vitaminas y nutrientes para las mujeres embarazadas que apoyan el desarrollo del cerebro se clasifican como malformaciones de Chiari congénitas o primarias. También hay malformaciones secundarias de Chiari causadas por accidentes, otras enfermedades e infecciones durante la infancia, la adolescencia y la edad adulta. Los casos primarios son más frecuentes que la MC secundaria.

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Características de los trastornos cerebrales traseros por malformación de Chiari según el tipo

Hay 4 tipos de malformación de Chiari según la gravedad y la parte del rombencéfalo que desciende al canal espinal, a través del foramen magnum o el orificio en la base del cráneo hasta la columna.

Tipo 1

La parte del cerebro que se hernia en la malformación de Chiari tipo 1 es la amígdala cerebelosa, también conocida como la parte inferior del cerebelo. Este es el tipo más común entre los otros 3 tipos. La mayoría de los casos de MC tipo 1 no provocan síntomas y problemas de salud en los pacientes, por lo que no son peligrosos y no requieren tratamiento médico.

Aun así, existen algunos casos que provocan síntomas, sobre todo cuando el enfermo entra en la edad adulta hasta la vejez. Los dolores de cabeza leves a intensos, especialmente después de toser, estornudar o estirarse, son el síntoma principal de la MC tipo 1.

Además, otros síntomas incluyen:

• Dolor en el cuello
• Cuerpo desequilibrado al caminar
• Disminución de la coordinación de las manos.
• Hormigueo y entumecimiento en pies y manos.
• Dificultad para masticar, a menudo atragantamiento y vómitos.
• Visión borrosa o visión doble.
• Dificultad para hablar, como siempre voz ronca

Tipo 2

Hay más partes herniadas del cerebro en la malformación de Chiari tipo 2 que en la tipo 1, lo que resulta en la pérdida de tejido nervioso que conecta el cerebelo izquierdo y derecho. El CM tipo 2 también se conoce como malformación de Arnold-Chiari y tiene síntomas más graves que el CM tipo 1, que incluyen:

• Trastornos del ritmo respiratorio
• Dificultad para masticar, a menudo atragantamiento y vómitos.
• Los ojos a menudo se mueven hacia abajo rápidamente
• Las manos se sienten débiles

Tipo 3

En los casos más graves de malformación de Chiari tipo 3, parte del rombencéfalo o del tronco encefálico pasa a una abertura anormal en la base del cráneo. Esta condición causa varios problemas con la función nerviosa de quien la padece. Sin embargo, puede detectarse mediante ecografía mientras está en el útero o después del nacimiento.

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Tipo 4

Mientras tanto, CM tipo 4 es cuando el cerebelo o el cerebelo no están completamente desarrollados, lo que también se conoce como hipoplasia cerebelosa.

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