Conociendo a Ehlers Danlos, el síndrome raro de la cantante Sia
, Yakarta - Recientemente, la cantante Sia reveló que tiene un síndrome poco común que la hace sentir dolor crónico. Se sabe que el síndrome que padece esta cantante australiana se denomina Ehlers-Danlos Síndrome (EDS).
El síndrome de Ehlers-Danlos (EDS) es un trastorno hereditario que afecta el tejido conectivo, especialmente la piel, las articulaciones y las paredes de los vasos sanguíneos. El tejido conectivo es una mezcla compleja de proteínas y otras sustancias que dan fuerza y elasticidad a las estructuras subyacentes de su cuerpo.
Las personas que tienen EDS generalmente tienen articulaciones que son demasiado flexibles y una piel frágil. Este es un problema si tiene una herida que requiere puntos de sutura, ya que la piel a menudo no es lo suficientemente fuerte para sostenerla. Las condiciones del síndrome que son más graves que el SED son de tipo vascular, lo que hace que se rompan las paredes de los vasos sanguíneos, los intestinos o el útero. El SED de tipo vascular puede tener el potencial de complicaciones graves durante el embarazo, si está planeando quedar embarazada, primero debe discutirlo con un especialista a través de la aplicación. en cuanto a su manejo.
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Los trastornos del SED ocurren con signos y síntomas comunes, que incluyen:
1. Articulaciones demasiado flexibles
Debido a que el tejido conectivo que mantiene unidas las articulaciones es más suelto, las articulaciones pueden moverse mucho más allá de su rango normal de movimiento. Por lo tanto, el dolor y la dislocación articular son comunes.
2. Piel elástica
El tejido conectivo débil permite que la piel se estire más de lo habitual. Es posible que pueda quitar un pellizco de piel, pero se vuelve a colocar en su lugar en el momento en que lo suelta. Además, su piel puede sentirse muy suave y elástica.
3. Piel frágil
La piel que ha sido dañada a menudo no se cura adecuadamente. Por ejemplo, las suturas que se utilizan para cerrar una herida suelen romperse y dejar una cicatriz abierta. Estas cicatrices pueden verse delgadas y arrugadas.
La gravedad de los síntomas puede variar de una persona a otra. Algunas personas con síndrome de Ehlers-Danlos tienen articulaciones demasiado flexibles, pero los síntomas cutáneos son raros.
Posibles tratamientos
En realidad, no existe cura para el síndrome de Ehlers-Danlos, es solo que existen varios tratamientos para ayudar a controlar los síntomas y prevenir complicaciones, a saber:
- Drogas
Si va al médico, es probable que le receten medicamentos para ayudar a controlar:
- Dolor. Analgésicos de venta libre como acetaminofén (Tylenol), ibuprofeno (Advil, Motrin IB) y diclofenaco sódico. Estos medicamentos son el pilar del tratamiento, mientras que los medicamentos más fuertes solo se recetan para un trastorno agudo.
- Presión arterial
Debido a que los vasos sanguíneos son más frágiles en la raza Ehlers-Danlos, su médico puede reducir la presión sobre los vasos manteniendo la presión arterial baja.
- Terapia física
Las articulaciones con más tejido conectivo tienen más probabilidades de dislocarse. Los ejercicios para fortalecer los músculos y estabilizar las articulaciones son el tratamiento principal para el síndrome de Ehlers-Danlos.
- Cirugía
Se puede recomendar cirugía o cirugía para reparar las articulaciones dañadas por dislocaciones repetidas. Sin embargo, es posible que la piel y el tejido conectivo de la articulación afectada no se curen correctamente después de la cirugía.
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También se puede recomendar la cirugía para reparar las articulaciones dañadas por dislocaciones repetidas. Sin embargo, es posible que la piel y el tejido conectivo de la articulación afectada no se curen correctamente después de la cirugía. Es posible que se necesite cirugía para reparar vasos sanguíneos u órganos rotos en personas con SED de tipo vascular.
