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, Yakarta - En circunstancias normales, los hombres nacen con un arreglo de cromosomas XY, mientras que las mujeres tienen XX. Sin embargo, hay ocasiones en las que existe un trastorno en la disposición de estos cromosomas, lo que hace que los hombres tengan una composición de cromosomas X que supere el límite normal. ¿Qué pasará, sí, si surgen condiciones como esta?

Médicamente, la condición de tener un cromosoma X adicional en los hombres se conoce como síndrome de Klinefelter. Este síndrome no es un trastorno heredado genéticamente, sino más bien un defecto cromosómico que ocurre al azar después de que ocurre la fertilización. Sin embargo, este síndrome puede ser desencadenado por factores ambientales y la edad de la madre que tiene más de 35 años durante el embarazo.

Características y síntomas que aparecen

El síndrome de Klinefelter en realidad se puede reconocer temprano, a través de los síntomas que aparecen. Sin embargo, los signos y síntomas de este síndrome varían mucho de una persona a otra. Algunos tienen un gran impacto en el crecimiento y la apariencia, y otros casi no presentan síntomas físicos. Depende de cuánto exceso de composición de cromosomas X tenga.

En la mayoría de los casos, el síndrome de Klinefelter solo se puede diagnosticar durante la pubertad o cuando se llega a la edad adulta. Las siguientes etapas de los síntomas del síndrome de Klinefelter por edad:

1. Bebé

En el momento del nacimiento, generalmente los bebés con síndrome de Klinefelter no han mostrado síntomas significativos. Sin embargo, a medida que envejecen, comenzarán a mostrar algunos síntomas físicos, como músculos débiles, así como un desarrollo motor lento. Los bebés con síndrome de Klinefelter también suelen tardar más que otros niños en alcanzar la fase de sentarse, gatear y caminar.

2. Adolescentes

Al entrar en la adolescencia, las personas con síndrome de Klinefelter tendrán una postura más alta, con piernas más largas que otros adolescentes. Sin embargo, su pubertad generalmente llegará más tarde, con cambios físicos que son algo diferentes a los del adolescente promedio.

Cuando llegan a la pubertad, los niños con síndrome de Klinefelter en realidad tienen un cuerpo delgado, los testículos son más pequeños y duros y no les crece vello en el cuerpo ni en la cara. En algunos casos, los niveles bajos de testosterona en el cuerpo de las personas con síndrome de Klinefelter causarán agrandamiento del tejido mamario (ginecomastia) y huesos más frágiles.

3. Adulto

Desde fuera, las personas con síndrome de Klinefelter en la edad adulta se verán como hombres normales. La función sexual de los hombres con este síndrome también suele ser normal, pero potencialmente infértil, por lo que cuando se casen tendrán dificultades para tener hijos. Si no se realiza la terapia con testosterona, los hombres con síndrome de Klinefelter también corren el riesgo de desarrollar osteoporosis, porque sus huesos tienden a ser frágiles.

Esa es una pequeña explicación sobre el síndrome de Klinefelter en los hombres, que es causado por un cromosoma X adicional. Si necesita más información sobre este síndrome u otros problemas de salud, no dude en comentarlo con su médico en la solicitud. , a través de la función Comuníquese con el médico .

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