Trisomía 18 o síndrome de Edward, reconozca los síntomas
Yakarta: los cromosomas humanos constan de 23 pares, cada padre suministra un cromosoma en cada par. La trisomía 18 (también llamada síndrome de Edwards) es una afección genética en la que un cromosoma (cromosoma 18) consta de tres cromosomas en lugar de un par. Al igual que la trisomía 21 (síndrome de Down), la enfermedad de la trisomía 18 afecta todos los sistemas del cuerpo y causa diferentes rasgos faciales.
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La trisomía 18 ocurre en 1 de cada 6.000 nacidos vivos y la mayoría de los bebés con trisomía 18 mueren antes del nacimiento. La trisomía 18 puede ocurrir en todos los antecedentes raciales.
La enfermedad de la trisomía 18 afecta en gran medida a todos los sistemas de órganos del cuerpo. Podemos reconocer los síntomas de:
- Sistema nervioso y cerebro; retraso mental y retraso en el desarrollo, convulsiones y malformaciones físicas como defectos cerebrales
- Cabeza y rostro; cabeza pequeña (microcefalia), ojos pequeños, ojos muy abiertos, mandíbula inferior pequeña y paladar hendido
- Corazón; defectos congénitos del corazón
- Hueso; crecimiento óseo severo, manos juntas y otros defectos en las manos y los pies
- Malformaciones gastrointestinales, urinarias y genitales.
Si su hijo nace con esta afección, su médico generalmente recomendará un diagnóstico de trisomía 18. Sin embargo, la mayoría de los bebés se diagnostican antes del nacimiento mediante amniocentesis (prueba genética del líquido amniótico).
El tratamiento en bebés con trisomía 18 se puede realizar con tratamientos en forma de nutrición adecuada, tratamiento de infecciones y manejo de problemas cardíacos. Durante los primeros meses de vida, los bebés con trisomía 18 necesitan atención médica especializada.
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