Reconocer la causa de la ictiosis, un trastorno cutáneo poco común
“La mayoría de las personas con ictiosis heredan ciertas mutaciones genéticas de sus padres. Este raro trastorno de la piel cambiará la vida de una persona, incluso así la ictiosisno es una enfermedad potencialmente mortal. La piel seca y escamosa se puede tratar con cremas o lociones recetadas por su médico ".
, Yakarta - Recientemente ha sido viral en Tik Tok, un usuario de la cuenta llamado Richardson Chanlie o familiarmente llamado Koko Merah, sufre de un raro trastorno de la piel llamado ictiosis. Las personas con ictiosis nacen con afecciones cutáneas más delgadas que las personas normales, que tienen 7 capas. Porque las personas con este trastorno cutáneo solo tienen de 3 a 4 capas de piel.
La ictiosis se incluye en las 20 afecciones de la piel que causan piel seca y escamosa. Esta rara afección de la piel hace que la piel se vea como escamas de pescado. Las personas con ictiosis pierden la barrera cutánea que mantiene la piel húmeda. Esta afección también hace que las nuevas células de la piel se eliminen demasiado rápido o que las células viejas se eliminen con demasiada lentitud. Entonces, ¿qué causa la ictiosis?
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Ictiosis causada por una condición genética
La ictiosis provoca una acumulación de piel gruesa y escamosa. La mayoría de los casos de ictiosis son leves. Sin embargo, desafortunadamente esta condición no se puede curar. Aun así, con tratamiento se puede aliviar la piel escamosa y hacer que la víctima se sienta más cómoda.
La mayoría de las personas con ictiosis heredan ciertas mutaciones genéticas de sus padres. Los signos y síntomas de la ictiosis congénita aparecen al nacer o durante el primer año de vida.
Los genes defectuosos o mutados afectan la velocidad a la que la piel se regenera, ya sea eliminando las células cutáneas viejas con demasiada lentitud o reproduciéndose las células cutáneas a un ritmo mucho más rápido que las células cutáneas viejas. Esto es lo que hace que la piel se vea áspera y escamosa.
Tenga en cuenta que los genes son información que le indica al cuerpo que produzca proteínas. Determina cómo se ve y funciona el cuerpo. Cuando hay un cambio o mutación en un gen, puede provocar una enfermedad.
La mutación del gen de la ictiosis afecta una proteína que protege la piel y la mantiene hidratada. También afectan la rapidez con que el cuerpo libera o desarrolla nuevas células de la piel.
La ictiosis suele aparecer en la primera infancia. Si ambos padres tienen el gen, es más probable que usted tenga una afección más grave que si solo uno de los padres tiene el gen.
La ictiosis también puede aparecer en la edad adulta. Se desconoce la causa de esta afección. Además, los pacientes también suelen tener otras afecciones, como:
- Glándula tiroides hipoactiva.
- Enfermedad renal.
- Sarcoidosis, una enfermedad rara que causa parches de inflamación en el cuerpo.
- Cánceres como el linfoma de Hodgkin.
- Infección por VIH.
Algunos medicamentos también pueden desencadenar esta afección, por ejemplo:
- Medicamentos contra el cáncer como la hidroxiurea.
- Inhibidores de la proteasa.
- Vemurafenib.
- ácido nicotínico.
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Tipos de ictiosis
Algunos tipos de ictiosis causan piel seca y escamosa. Mientras que otros tipos también causan problemas en el cuerpo. Uno de los tipos más comunes de ictiosis es la ictiosis vulgar.
La ictiosis vulgar afecta aproximadamente a 1 de cada 25 personas. Los signos y síntomas son:
- La piel puede parecer normal al nacer.
- La piel se vuelve gradualmente seca, áspera y escamosa. Generalmente antes de 1 año de edad.
- La cara y las curvas de los codos y las rodillas no suelen verse afectadas.
- Las extremidades pueden desarrollar escamas finas de color gris claro.
- La piel de las palmas de las manos y las plantas de los pies puede estar más arrugada y engrosada de lo habitual.
- Los niños suelen tener eccema.
- Los síntomas empeorarán cuando el aire esté frío y seco, y mejorarán en condiciones cálidas y húmedas. Esto significa que los síntomas son más evidentes en invierno que en verano.
Mientras tanto, otros tipos raros de ictiosis incluyen:
- Ictiosis X, solo afecta a hombres y solo en partes comunes del cuerpo. Especialmente en piernas y tronco (torso).
- Eritrodermia ictiosiforme congénita.
- Ictiosis arlequín. Esta afección es muy rara, pero es una descamación grave y requiere cuidados intensivos al nacer.
- Síndromes que incluyen ictiosis, como el síndrome de Netherton o el síndrome de Sjogren Larsson.
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¿Se puede curar la ictiosis?
Desafortunadamente, este trastorno de la piel no se puede curar, pero el cuidado de la piel puede ayudar a tratar la piel seca y escamosa. Los pacientes deben aplicarse crema, loción o ungüento en la piel todos los días para agregar humedad a la piel.
Busque una crema que contenga uno de los siguientes ingredientes:
- lanolina.
- alfa hidroxiácidos.
- urea.
- propilenglicol.
Aplique la loción inmediatamente después de la ducha, con la piel aún húmeda. Esto ayudará a retener la humedad. Aunque la ictiosis puede afectar la calidad de vida del paciente, este problema de la piel no pone en peligro la vida. Su dermatólogo puede recomendar tratamientos para que su piel se vea y se sienta mejor.
Si la sequedad de la piel es severa, debe consultar a un dermatólogo en la aplicación. . El médico puede recetarle el medicamento adecuado y usted puede comprar el medicamento a través de la aplicación. . Vamos, descarga la aplicación ¡ahora!
