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, Yakarta - La neurofibromatosis tipo 2 es una enfermedad o trastorno genético que hace que los tumores crezcan en varios tejidos nerviosos. Estos tumores pueden crecer en el cerebro, la médula espinal o el tejido nervioso de los brazos y las piernas.

El tipo más común de tumor que surge de la neurofibromatosis tipo 2 es el neuroma acústico. En comparación con el tipo 1, la neurofibromatosis tipo 2 es menos común. Aun así, esta condición le puede pasar a cualquier persona, de todas las edades.

Los tumores que surgen como resultado de la neurofibromatosis tipo 2 suelen ser benignos y de crecimiento lento. Además del neuroma acústico, otros tipos de tumores que pueden crecer como consecuencia de esta enfermedad son:

• Glioma, que es un tumor que surge en células llamadas células gliales en el cerebro o la médula espinal.

• Meningiomas.

• Schwannoma, que es un tumor que aparece en las células que recubren las células nerviosas.

• Catarata cortical juvenil , que es un tipo de catarata que aparece en la niñez.

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El crecimiento del tumor suele ir acompañado de varios síntomas, como:

• Acúfenos (zumbidos en los oídos).

• Trastornos del equilibrio.

• Trastornos auditivos.

• Alteraciones visuales y glaucoma.

• Entumecimiento de la cara, brazos y piernas.

• Convulsiones

• Vértigo.

• Disminución de la función de los músculos de la lengua. Estos síntomas pueden causar dificultad para tragar o dificultad para hablar.

• Me duele la cara.

• Bultos debajo de la piel.

• Neuropatía periférica.

• Deterioro de la memoria.

• Dolor de espalda.

La genética es el factor de riesgo más fuerte

La neurofibromatosis tipo 2 surge debido a cambios (mutaciones) en un gen llamado NF2. La mutación dio como resultado que el gen no produjera una proteína llamada proteína merlín, o la produjera, pero imperfecta. Debido a errores en la producción de la proteína merlin, las células nerviosas crecen sin control y se convierten en tumores.

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Los factores hereditarios son los principales factores que se cree que influyen en el riesgo de esta afección. Los niños cuyo padre o madre tenían neurofibromatosis tipo 2 tenían un riesgo del 50 por ciento de desarrollar el trastorno.

Además, las mutaciones genéticas también pueden aparecer al azar sin una causa conocida, ya sea antes de que ocurra la fertilización entre el espermatozoide y el óvulo o después de que se forme el feto. Esta condición se llama NF2 mosaico. Los niños con NF2 en mosaico tienen síntomas más leves.

Posible tratamiento médico

De hecho, la neurofibromatosis tipo 2 es una enfermedad incurable. El objetivo del tratamiento médico que se administra para esta enfermedad es reducir los síntomas causados ​​por el crecimiento del tumor.

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Algunos de los pasos de tratamiento comúnmente recomendados son:

• Cirugía para extirpar tumores o tratar cataratas.

• Radioterapia para extirpar tumores.

• Uso de audífonos.

• Medicamentos para tratar el dolor debido a la neuropatía periférica.

• Terapia de reentrenamiento del tinnitus (TRT) que ayudará a las personas con tinnitus a deshacerse de él.

Esa es una pequeña explicación sobre la neurofibromatosis tipo 2. Si necesita más información sobre este u otros problemas de salud, no dude en comentarlo con su médico en la solicitud. , a través de la función Comuníquese con el médico , sí. Es fácil, una conversación con el especialista que desee se puede realizar a través de Chat o Llamada de voz / video . También obtenga la conveniencia de comprar medicamentos usando la aplicación , en cualquier momento y en cualquier lugar, su medicamento se enviará directamente a su hogar en una hora. Vamos, descargar ¡ahora en Apps Store o Google Play Store!