Esta es una explicación de que la prueba de antígeno puede ser falso positivo
, Yakarta - La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) advirtió al personal de laboratorio clínico y a los trabajadores de la salud que las pruebas de antígenos pueden dar resultados falsos positivos. La advertencia se produjo después de que la FDA recibió informes de resultados falsos positivos relacionados con una prueba de antígeno utilizada en hogares de ancianos y otros entornos de atención.
La FDA dijo que pueden ocurrir resultados falsos positivos cuando los usuarios no siguen las instrucciones para usar una prueba de antígeno para detectar el SARS-CoV-2 rápidamente. La prueba de antígeno sirve para detectar proteínas en la superficie del virus. Esta prueba requiere un frotis de la nariz o la garganta, lo que causa pocas molestias y da resultados más rápidamente que las pruebas moleculares. Sin embargo, las pruebas de antígenos se consideran menos precisas.
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Qué hace que las pruebas de antígenos den resultados falsos positivos
Lanzamiento desde Fox News , la FDA advierte que la lectura de los resultados de las pruebas, ya sea antes o después del tiempo especificado en las instrucciones, podría resultar en resultados falsos positivos o negativos.
También se refiere a las disposiciones de autorización de antígenos de la EUA que estipulan que los laboratorios autorizados deben seguir las instrucciones de uso con respecto a la administración de la prueba y la lectura de los resultados.
Las pruebas de antígenos que no se almacenan correctamente antes de su uso también pueden dar lugar a resultados inexactos. Además, procesar varias muestras a la vez también puede afectar los resultados de la prueba, ya que puede ser difícil determinar el tiempo exacto de incubación de cada muestra.
La FDA también recuerda al personal de laboratorio que tenga cuidado de minimizar el riesgo de contaminación cruzada al analizar muestras de pacientes, ya que hacerlo puede dar lugar a resultados falsos positivos.
La limpieza inadecuada de la habitación, la desinfección inadecuada del equipo o el uso de equipo médico inadecuado, como no cambiarse los guantes al tratar a diferentes pacientes, también pueden aumentar el riesgo de contaminación cruzada entre muestras con resultados falsos positivos posteriores.
La FDA también recomienda que los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) recomienden protocolos de salud cuando se trata de realizar pruebas de antígenos en hogares de ancianos y consideren volver a realizar la prueba para confirmar los resultados dentro de las 48 horas posteriores a la prueba positiva.
Según la FDA, en general, las pruebas de antígenos no son tan sensibles como las pruebas moleculares. Esto se debe a que existe la posibilidad de una disminución de la sensibilidad en comparación con las pruebas moleculares. Es posible que un resultado negativo de una prueba de antígeno deba confirmarse nuevamente con una prueba molecular antes de tomar una decisión sobre el tratamiento. Los resultados negativos de las pruebas de antígenos deben considerarse en el contexto de las observaciones clínicas, el historial del paciente y la información epidemiológica.
Por lo tanto, si obtiene un resultado positivo después de la prueba de COVID-19 con una prueba de antígeno, no se preocupe porque existe la posibilidad de que el resultado positivo sea falso. Si obtiene un resultado negativo de una prueba de antígeno, no se sienta seguro de inmediato. Tanto los resultados positivos como los negativos de las pruebas de antígenos deben confirmarse nuevamente mediante la realización de pruebas moleculares.
Para obtener más información sobre las diferencias entre varias pruebas para COVID-19, puede preguntarle a su médico directamente a través de la aplicación. . Si desea hacer una verificación de COVID-19, puede hacerlo prueba de hisopo de antígeno haciendo una cita en el hospital de su elección a través de la aplicación .
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Descripción general de la prueba de antígeno
Varios países han utilizado pruebas de antígenos para prevenir una segunda ola de COVID-19. Aunque los resultados son menos precisos, las pruebas de antígenos pueden proporcionar resultados más rápidos a un costo menor, para ayudar a los esfuerzos de estos países para diagnosticar y rastrear a los infectados rápidamente.
La FDA emitió la primera autorización de uso de emergencia (EUA) para la prueba de antígenos como una prueba que podría usarse para detectar COVID-19 en mayo.
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Esa es la explicación de la prueba de antígeno que puede dar resultados falsos positivos. No lo olvide descargar solicitud ahora sí para ayudarlo a obtener fácilmente soluciones de salud.
