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Yakarta: los niños son susceptibles a las enfermedades porque su creciente inmunidad facilita la infección por gérmenes, virus y bacterias. No solo las enfermedades estacionales, las enfermedades raras no escapan al objetivo, uno de los cuales es el tumor de Wilms.

El tumor de Wilms es un cáncer poco común que ataca los riñones en los niños. También conocido como nefroblastoma, este tumor es común en niños de 3 o 4 años de edad y se vuelve menos común a partir de los 5 años de edad. Este tumor a menudo se presenta en un riñón, aunque puede afectar dos riñones al mismo tiempo.

Se cree que este tumor poco común se debe a factores genéticos, como el síndrome de defectos congénitos. Sin embargo, los antecedentes familiares del síndrome de Beckwith-Wiedemann también ponen a un niño en mayor riesgo. También podría deberse a defectos en los riñones, iris, tracto urinario u órganos íntimos, así como al síndrome de Denys-Drash o defectos genitales.

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Signos del tumor de Wilms en niños

Los síntomas del tumor de Wilms en los niños varían y algunos niños no presentan síntomas evidentes asociados con esta enfermedad. Sin embargo, la mayoría de los niños con estos tumores experimentan uno o más de los siguientes signos.

• Hinchazón del estómago.

• Dolor de estómago.

• Fiebre.

• Sangre en la orina.

• Náuseas y vómitos.

• Estreñimiento.

• Pérdida de apetito.

• Dificil respirar.

• Alta presión sanguínea.

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Si el tumor progresa hacia el abdomen, la madre no debe aplicar presión en el área. La rotura de un tumor puede hacer que las células cancerosas se diseminen a otros tejidos del cuerpo. Estos signos del tumor de Wilms son similares a los de otras afecciones médicas u otras afecciones graves de salud.

El tratamiento del tumor de Wilms en niños generalmente se realiza con cirugía y quimioterapia. Sin embargo, ambos tratamientos tienen riesgos a corto y largo plazo. Los riesgos a corto plazo incluyen úlceras bucales, fatiga, caída del cabello, inmunidad debilitada, moretones y sangrado fáciles, náuseas, vómitos y pérdida del apetito.

Mientras tanto, los efectos a largo plazo del tratamiento del tumor de Wilms incluyen el desarrollo de cánceres secundarios, como la leucemia. Además, puede haber un debilitamiento de algunos órganos internos, uno de los cuales es el corazón. Aun así, los beneficios del tratamiento son ciertamente mucho mayores que los riesgos que conlleva.

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El tumor de Wilms en los niños puede ser benigno o anaplásico. El tipo anaplásico es más difícil de curar. Mientras que los tumores benignos tienen una alta tasa de curación. Si un niño tiene menos de 15 años cuando se le diagnostica la enfermedad, tiene la posibilidad de vivir 5 años o más. En los casos de diagnóstico de las etapas 1 y 5, la tasa de supervivencia a 4 años está en el rango de 55 a 83 por ciento para los tumores anaplásicos y de 87 a 99 por ciento para los casos benignos.

Cualquiera que sea el tratamiento que elija para tratar el tumor de Wilms en su hijo, debe conocer todos los demás riesgos y efectos que pueden ocurrir. Es por eso que las madres deben preguntarle al médico, nunca adivinar por sí mismas. Nunca diga que preguntarle al médico es complicado, señora, porque ahora puede usar la aplicación. . Mamá solo necesita descargar solicitud en su teléfono, elija un pediatra y pregunte acerca de los síntomas extraños que ve en el cuerpo de su bebé.