¿Pueden las personas con anemia aplásica curarse por completo?
, Yakarta - La anemia aplásica es un trastorno sanguíneo grave y poco común. La enfermedad es causada por la incapacidad de la médula ósea para producir glóbulos. La médula ósea es una sustancia que se encuentra en el centro de los huesos del cuerpo. Se encuentra en la columna vertebral, la pelvis y los huesos grandes de las piernas. La médula ósea contiene células madre hematopoyéticas que pueden producir glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas.
En una persona con anemia aplásica, la ausencia de células madre hematopoyéticas puede provocar niveles bajos de glóbulos blancos y plaquetas. La anemia aplásica se puede caracterizar por síntomas de anemia, sangrado e infección. Aunque la insuficiencia de la médula ósea puede ocurrir por muchas razones, la mayoría de las personas con anemia aplásica son causadas por el sistema inmunológico del cuerpo que ataca la médula ósea o una enfermedad autoinmune.
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Personas en riesgo de anemia aplásica
La anemia aplásica es más común en personas de 20 años o mayores. Los hombres o las mujeres tienen las mismas posibilidades de contraer esta enfermedad. Sin embargo, la enfermedad es más común en los países en desarrollo. Hay dos tipos de anemia aplásica, a saber, la anemia aplásica hereditaria y la anemia aplásica por otros factores.
La anemia aplásica hereditaria se produce debido a un defecto genético. Esta afección es más común en niños y adultos de 20 años. Si tiene esta enfermedad, generalmente tiene más riesgo de desarrollar leucemia y otros cánceres.
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Tratamiento de la anemia aplásica
El tratamiento de la anemia aplásica depende de la gravedad de la afección. El tratamiento con terapia inmunosupresora o trasplante de médula ósea es necesario para las personas con anemia aplásica grave. Aun así, no existe un tratamiento estándar que se pueda realizar en una persona que tiene anemia aplásica moderada.
Una persona con anemia aplásica menor de 40 años será tratada con un trasplante de médula ósea. Luego, alguien que tenga más de 40 años será tratado con terapia con medicamentos. Otros tratamientos son:
1. Ciclofosfamida en dosis altas
El tratamiento con ciclofosfamida, un fármaco de quimioterapia, en dosis altas, se puede realizar y sin un trasplante de médula ósea. Este medicamento puede eliminar las células del cuerpo que causan anemia aplásica sin dañar la sangre principal y las células madre que forman la médula ósea.
2. Transfusión de plaquetas
El primer tratamiento para la anemia aplásica es la transfusión de plaquetas. La razón es que una persona con esta enfermedad carece de estos glóbulos. Estas transfusiones pueden reducir el riesgo de que la persona desarrolle una hemorragia fatal. También puede ayudar a combatir la fatiga y la dificultad para respirar que experimentan los pacientes. Esta acción también puede estabilizar las células sanguíneas rápidamente, pero no se puede realizar a largo plazo.
3. Trasplante de médula ósea
La anemia aplásica es una enfermedad que se puede tratar con un trasplante de médula ósea. En esta terapia, una persona cuya médula ósea no funciona será destruida con medicamentos y / o radiación. Luego, la médula se reemplazará con médula ósea de un donante compatible, generalmente de un hermano u otro miembro de la familia.
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El donante de médula ósea se administra por vía intravenosa y en las células sanguíneas que pueden regenerar el hueso. Esto puede tratar a alguien cuya anemia aplásica a menudo reaparece. Este tratamiento es eficaz en personas menores de 40 años.
Estos son algunos de los tratamientos que se pueden realizar en una persona que tiene anemia aplásica. Si tiene alguna pregunta sobre la enfermedad de la médula ósea, el médico de listo para ayudar. La comunicación con los médicos se puede realizar fácilmente a través de Chat o Voz / Videollamada . Además, también puede comprar medicamentos en . Prácticamente sin salir de casa, su pedido será entregado a su destino en el plazo de una hora. Vamos, descargar ¡la aplicación está ahora en App Store y Google Play!
