Estos son los tipos de anemia que son enfermedades hereditarias.
, Yakarta - ¿Quiere saber cuántas personas con anemia en todo el mundo? Si responde por debajo del rango de 100 millones de personas, el número aún está lejos de eso. Según datos de la OMS, al menos 2.300 millones de personas padecen anemia. Eso es mucho, ¿no?
Básicamente, la anemia es causada por la falta de glóbulos rojos sanos que contienen hemoglobina. Los desencadenantes de esta afección son muchos, desde deficiencias nutricionales hasta vitamina B12 y ácido fólico.
Sin embargo, también hay algunas personas que nacen con trastornos genéticos y padecen ciertos tipos de anemia. Un estudio realizado por Scott and White Hospital en Round Rock, Texas, Estados Unidos, dijo que algunas personas heredan problemas genéticos que pueden causar problemas en la sangre.
La pregunta es, ¿qué tipos de anemia se incluyen en las enfermedades hereditarias?
1. Anemia de células falciformes
Las personas con anemia de células falciformes generalmente tienen un gen que puede hacer que la proteína sanguínea hemoglobina se forme de manera anormal. Esta condición hace que los glóbulos rojos producidos tengan forma de hoz (anormales), por lo que no pueden transportar el oxígeno adecuadamente y se rompen fácilmente.
No subestime este tipo de anemia, ya que puede provocar un derrame cerebral, un ataque cardíaco, hinchazón de las manos y los pies, y una disminución de la capacidad del cuerpo para combatir infecciones. En la mayoría de los casos, la anemia de células falciformes es común en los afroamericanos, así como en los hispanos, indios y mediterráneos.
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2. Talasemia
La talasemia se produce debido a factores genéticos. En el cuerpo de las personas con talasemia, no puede producir suficiente hemoglobina y funciona para transportar oxígeno por todo el cuerpo. ¿Qué pasa con los síntomas?
La víctima generalmente experimentará síntomas, como fatiga, ganglios linfáticos agrandados, crecimiento óseo inadecuado e ictericia.
3. Anemia perniciosa congénita
Este tipo de anemia es poco común. Esta anemia perniciosa congénita ocurre cuando una persona nace con una incapacidad para producir el factor intrínseco de la proteína en el estómago, que ayuda al cuerpo a absorber la vitamina B12. Bueno, sin esta vitamina B12, el cuerpo no puede producir glóbulos rojos sanos, lo que resulta en anemia.
No solo eso, la deficiencia de vitamina B12 también puede causar otros problemas. Por ejemplo, daño a los nervios, pérdida de memoria y agrandamiento del hígado. Este tipo de anemia generalmente se trata con suplementos de vitamina B12 que probablemente se tomen de por vida.
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4. Anemia de Fanconi
Este tipo de anemia evitará que la médula ósea produzca un suministro suficiente de nuevas células sanguíneas para el cuerpo. Además de tener los signos clásicos de anemia, como fatiga y mareos, algunas personas con anemia de Fanconi también tienen un mayor riesgo de infección. ¿Cómo? La razón es que sus cuerpos no producen suficientes glóbulos blancos para combatir los gérmenes.
5. Esferocitosis hereditaria
Esta enfermedad generalmente se transmite de padres a hijos. La esferocitosis hereditaria se caracteriza por glóbulos rojos anormales llamados esferocitos que son delgados y quebradizos. Estas células no pueden cambiar de forma para pasar a través de ciertos órganos, como lo hacen los glóbulos rojos normales. Como resultado, esas células permanecen más tiempo en el bazo donde finalmente se destruyen. Bueno, la destrucción de los glóbulos rojos es lo que puede causar anemia.
La mayoría de las personas con esferocitosis hereditaria solo tienen anemia leve. Sin embargo, la presión que ejerce la infección sobre el cuerpo puede provocar ictericia. En algunos casos, incluso puede provocar un cese temporal de la producción de células sanguíneas en la médula ósea.
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