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, Yakarta - El solo hecho de ver a tu pequeño enfermarse es suficiente para que los padres se sientan tristes y muy ansiosos. Además, si su pequeño tiene una enfermedad grave, como Craneofaringioma . Esta enfermedad de tumor cerebral es una enfermedad que a menudo ataca a niños de 5 a 10 años. Los tumores en los niños generalmente atacan el cerebro y son benignos o no cancerosos. Aunque benigno, este tumor no se puede subestimar, ya que puede amenazar la salud de los niños.

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El craneofaringioma amenaza la salud de los niños

Craneofaringioma es un tumor que se desarrolla cerca de la glándula pituitaria, que se encuentra en la base del cráneo. Las glándulas producen hormonas que desempeñan un papel en el control de muchas funciones corporales. Cuando este tumor crece lentamente, afecta la función de la glándula pituitaria y otras estructuras cercanas al tumor.

Hasta ahora, la causa de este tumor en niños no se conoce con certeza. Sin embargo, Craneofaringioma Se cree que crece a partir de un grupo de células anormales que se encuentran en una parte del cerebro llamada área supraselar, que es el área alrededor de la glándula pituitaria.

Conozca los síntomas del craneofaringioma

Crecimiento Craneofaringioma se puede decir que es bastante lento. En las primeras etapas, estos tumores en los niños generalmente no muestran síntomas significativos. Sin embargo, los síntomas aparecerán lentamente durante 1-2 años. Craneofaringioma es un tumor en los niños que crece en el cerebro. Los síntomas pueden incluir:

• Dolor de cabeza .

• Problemas de visión.

• Insomnio.

• Náuseas y vómitos,

• Cambios mentales.

• Problemas de coordinación de movimientos.

Si el niño ha mostrado estos síntomas, la madre debe acudir inmediatamente al hospital para recibir tratamiento médico lo antes posible. Porque, Craneofaringioma puede inhibir el crecimiento de los niños, provocando un retraso en su crecimiento y desarrollo.

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Medidas de tratamiento en pacientes con craneofaringioma

Tumores en niños Craneofaringioma Tiene varios pasos de tratamiento, que incluyen:

• Cirugía

Este procedimiento se realiza para extirpar todo o la mayor parte del tumor. El tipo de cirugía realizada dependerá de la ubicación y el tamaño del tumor en el paciente. Si las condiciones lo permiten, el médico extraerá todo el tejido tumoral.

Sin embargo, debido a que estos tumores ocurren en el cerebro, que tiene muchas estructuras complejas e importantes, los médicos a veces deciden no extirpar todo el tumor para prevenir riesgos. Esto también se hace para que los pacientes puedan tener una buena calidad de vida después de la cirugía.

• Terapia de radiación

El siguiente método de tratamiento utiliza radioterapia con un haz externo. Este método también es comúnmente utilizado por los pacientes después de que se lleva a cabo el procedimiento quirúrgico para superar Craneofaringioma que no se ha planteado. Este método de tratamiento se realiza matando las células tumorales con una máquina que emite luz a las células tumorales.

• Método de quimioterapia

Este método se considera bastante eficaz para matar células tumorales. Los medicamentos de quimioterapia que se consumen incluso contienen sustancias químicas que se pueden inyectar directamente en el tumor, de modo que el tratamiento pueda llegar directamente a las células diana sin dañar el tejido sano circundante.

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Para que la resistencia física y corporal de su pequeño permanezca en óptimas condiciones, asegúrese de que la madre le proporcione una ingesta nutritiva todos los días. Los más pequeños de 1-3 años necesitan 1.125 kcal de energía, mientras que los más pequeños de 4-6 años necesitan 1.600 kcal por día. También cumple con una ingesta nutricional equilibrada con carbohidratos, grasas, proteínas e ingesta de líquidos.

Referencia:

NIH. Consultado en 2020. Tratamiento del craneofaringioma infantil.

NIH. Consultado en 2020. Craneofaringioma.

WebMD. Consultado 2020. Craneofaringioma.