Reconocer los síntomas causados ​​por la miocardiopatía

, Yakarta - Asociada con el miocardio o el músculo cardíaco, la miocardiopatía es una afección en la que hay anomalías en la estructura y función del músculo cardíaco, en ausencia de enfermedades como enfermedad coronaria, hipertensión o anomalías de las válvulas cardíacas. La miocardiopatía puede afectar a los jóvenes y puede provocar un paro cardíaco repentino.

Es por eso que se debe vigilar la miocardiopatía, especialmente en aquellos que tienen antecedentes familiares de insuficiencia cardíaca. Aquí hay algunos síntomas de miocardiopatía para reconocer:

  • Hinchazón de pies, tobillos y piernas.

  • Toser estando acostado.

  • Distensión abdominal causada por la presencia de líquido.

  • Fatiga.

  • Dificultad para respirar, incluso en reposo.

  • Ritmo cardíaco irregular.

  • Mareos, sensación de desvanecimiento y desmayos.

  • Dolor de pecho.

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En algunos casos, es posible que las personas con miocardiopatía no sientan inicialmente estos síntomas. Pero si lo experimentas apúrate descargar y usa la aplicación consultar a un médico a través de chat o concertar una cita con un médico en el hospital para un examen de seguimiento. Encuentre de inmediato el hospital más cercano y hágase un chequeo si experimenta desmayos, dificultad para respirar o dolor en el pecho que dura más de unos pocos minutos.

Tipos de miocardiopatía

En general, existen 4 tipos principales de miocardiopatía, a saber:

1. Miocardiopatía restrictiva

Este tipo de miocardiopatía surge como resultado de la inelasticidad y rigidez del músculo cardíaco, lo que hace que el corazón no pueda expandirse adecuadamente. Como resultado, se bloquea el flujo sanguíneo al corazón. Esta condición es poco común y se desconoce la causa.

Sin embargo, en algunos casos se asocia con amiloidosis, sarcoidosis y hemocromatosis o acumulación de hierro en el músculo cardíaco. Este tipo de miocardiopatía generalmente ocurre en ancianos, aunque puede ocurrir a cualquier edad.

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2. Miocardiopatía hipertrófica

Este tipo de miocardiopatía generalmente es causada por factores genéticos que son hereditarios y pueden ocurrir a cualquier edad. El trastorno surge debido a un engrosamiento anormal del músculo cardíaco, especialmente en el ventrículo izquierdo del corazón, o el espacio que es responsable de bombear sangre por todo el cuerpo. Este engrosamiento del músculo cardíaco dificulta el bombeo de sangre.

3. Miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho

Este tipo es bastante raro. En algunos casos causado por factores genéticos, debido a mutaciones en uno o más genes. Pero, en general, este trastorno surge debido a anomalías en la proteína que se une a las células del músculo cardíaco y puede causar la muerte celular.

Luego, las células muertas son reemplazadas por grasa y tejido cicatricial, lo que hace que las paredes de las cámaras del corazón se adelgacen y se estiren. Como resultado, el ritmo cardíaco se vuelve irregular e interfiere con el proceso de bombeo y el flujo sanguíneo en todo el cuerpo.

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4. Miocardiopatía dilatada

Este es el tipo más común de miocardiopatía. En esta afección, los trastornos del músculo cardíaco surgen porque el ventrículo izquierdo del corazón se agranda y ensancha, de modo que se vuelve incapaz de bombear sangre por todo el cuerpo. Este tipo de miocardiopatía puede heredarse o adquirirse.

Otras afecciones médicas que pueden causar miocardiopatía dilatada son infecciones, enfermedades autoinmunes, embarazo, toxinas excesivas (como adicción al alcohol, cocaína, anfetaminas y éxtasis), deficiencias nutricionales, disfunción de la glándula tiroides y alteraciones electrolíticas.

Referencia:
NHS Choices Reino Unido. Consultado en 2019. Cardiomiopathy.
Mayo Clinic. Consultado en 2019. Cardiomiopathy.
Asociación Americana del Corazón. Consultado en 2019. Cardiomiopathy. ¿Qué es la miocardiopatía en adultos?

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